EGFR单抗JMT101联合伊立替康治疗野生型晚期结直肠癌患者
2025年6月，重组人源化抗EGFR单克隆抗体JMT101获国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌。
jmt101
石药集团(01093)：JMT101在中国获突破性治疗认定用于治疗结直肠癌
石药集团(01093)发布公告，集团开发的JMT101获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌。
石药集团(01093.HK)：JMT101在中国获突破性治疗认定用于治疗结直肠癌
格隆汇6月2日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的JMT101获中国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定，拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA 20外显子均野生型晚期结直肠癌